La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha ordenado el retiro nacional de miles de frascos de un medicamento para la presión arterial. La empresa Inventia Healthcare Ltd., de India, comenzó en septiembre la retirada voluntaria de 13.567 frascos de clortalidona de 25 miligramos, un medicamento empleado para el tratamiento de la hipertensión y la retención de líquidos. La medida se debe a que las tabletas no cumplen con los estándares de disolución, lo que afecta su eficacia. La FDA señala que esta situación implica que el consumo del medicamento puede provocar efectos adversos temporales o reversibles, aunque el riesgo de consecuencias graves para la salud es bajo.
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